In 2024 verkrijgbaar voor dravetpatiënten
Vanaf 1 januari jongstleden is het medicijn Fenfluramine van farmaceut UCB toegelaten tot de Nederlandse markt. Het is vanaf nu dus ook beschikbaar voor dravetpatiënten die voorheen niet deelnamen aan het medicijnonderzoek. In België laat toelating van het medicijn nog op zich wachten. Daar heeft de farmaceut zich genoodzaakt gevoeld het dossier opnieuw in te dienen (met aanvullende informatie). Een beslissing over toelating wordt in België later dit jaar verwacht.
