Bij veel patiënten met het dravetsyndroom wordt een verandering in het SCN1A- gen gevonden. Het doel van dit onderzoek is om beter in kaart te brengen hoe de hersenen precies aangetast worden door de veranderingen in het gen. Dit onderzoek wordt uitgevoerd op muizen. Het onderzoek kan leiden tot een beter begrip van het dravetsyndroom (bijvoorbeeld waarom sommige patiënten reageren op bepaalde behandelingen en andere niet), en daarmee hopelijk tot een nieuwe aanpak voor de behandeling. Onze stichting steunt dit onderzoek financieel, samen met onze collega’s uit Italië (Gruppo Famiglie Dravet), Groot- Brittannië (DSUK), Duitsland (Dravet Syndrom e.V.), Zwitserland (Swiss Dravet Syndrome Association) en Spanje (Apoyo Dravet).
- Titel: Functional and ultrastructural studies of neuron-oligodendroglia interactions and myelination in Dravet syndrome
- Onderzoeker(s): dr. Ulrike Hedrich
- Instituut: Hertie Instituut voor klinisch hersenonderzoek (HIH) van het Universitair Ziekenhuis Tübingen, Duitsland
- Looptijd: 2022-2024
